一、基本情况介绍
1. 团队介绍
研究方向为人体微生物组与区域免疫系统之间互作的表观遗传学机制; 新型高通量组学技术的开发及生物信息学工具；CXCR6阳性T细胞在肿瘤免疫上的应用及机制研究。2021年团队建立至今，已获批主持相关课题包括国自然青年基金1项、省教育厅青创团队项目1项、省自然面上项目2项、省自然青年项目1项、省自然联合基金项目1项、烟台市重点项目1项、与企业/医院联合的校地合作项目4项；发表相关论文中科院1区论文1篇，中科院二区论文5篇，中科院3区论文3篇，申请专利1项。
2. 团队负责人介绍
王斌，男；教授，硕士生导师；山东省高等学校青创人才引育计划团队“肠道微生物组与区域免疫系统的互作研究创新团队”负责人；山东省免疫学会第七届委员会理事；山东省医药生物技术学会第一届青年工作委员会副主任委员（2021-2025）；山东省肿瘤免疫学会第二届委员会委员。主要研究领域为人体微生物组与区域免疫系统之间互作的表观遗传学机制; 新型高通量组学技术的开发及生物信息学工具。迄今为止，已获批主持国自然、省自然等各类纵向项目7项、横向项目4项，以第一作者或通讯作者发表SCI文章10篇，先后提出了“核心微生物组的选择策略”、“微生物骨架网络”、“腐胺的免疫调节机制”、“新型CXCR6阳性细胞毒性T细胞”等内容。
3. 团队骨干介绍
马延超，医学博士，免疫学教研室，副教授，滨州医学院研究生导师。主要从事结直肠癌及放射性肠损伤发病机理研究。目前主持国自然、省自然青年基金及联合基金项目各1项。近五年参与发表SCI论文6篇，其中第一作者及共同一作发表3篇。
王建勇，医学博士，毓璜顶医院儿科副主任，滨州医学院硕士研究生导师，主要从事儿童恶性肿瘤及其免疫治疗研究。近年来发表SCI文章8篇。
刘晓菲，医学博士，博士后，山东中医药大学甲乳外科副主任，博士生导师，主要从事乳腺炎症及肿瘤性疾病，主持省部级以上课题3项，发表中文核心及SCI论文多篇。
4. 团队联系人及联系方式
王斌，13165358558，bwang_bzmc@bzmc.edu.cn
二、主要研究领域(科研方向)
1. 研究领域：人体微生物组与区域免疫系统之间互作的表观遗传学机制。
2. 研究领域：CXCR6阳性T细胞在肿瘤免疫上的应用及机制研究。
三、科研平台与设备
课题组拥有成熟的包括单细胞建库在内的多组学建库技术及个性化生物信息学分析技术；拥有较为完备的免疫学基础研究技术，包括免疫细胞原代培养、流式细胞术、多色免疫荧光以及PCR、WB等常规技术；拥有基于O2K仪器的细胞能量代谢研究技术及平台。
四、科研项目
1. 纵向课题
（1）国家自然科学基金青年项目（82203543），高迁移率组蛋白HMGB1活化TAMs影响结直肠癌放射敏感性的机制研究，30万元，2023/01-2025/12
（2）山东省自然面上项目（ZR2023MC056），IL32/PRKCD/STAT3/MYC/CTCF信号轴在儿童 B-ALL 骨髓微环境中诱导肿瘤特异性 CXCR6+CD8+ T 细胞的机制研究，10，2024/01-2026/12
（3）山东省自然科学基金面上项目（ZR2021MH036）， TGF-β/IGFBP3/β-catenin信号轴介导经典型胶质母细胞瘤恶性进展的机制研究，10万，2021/01－2024/12
（4）山东省自然科学基金青年项目（ZR2022QH267）， 高迁移率组蛋白 HMGB1 影响结直肠癌放射敏感性的机制研究，10万，2023/01－2025/12
（5）山东省自然科学基金创新发展联合基金项目（ZR202306010001）， 甘草甜素通过HMGB1影响KRT15+干细胞治疗放射性肠损伤的机制研究，30万，2024/01－2026/12
（6）山东省高等学校青创引育计划，肠道微生物组与区域免疫系统的互作研究创新团队”，200万， 2022/01－2024/12
（7）烟台市科技局重点项目 （2023JCYJ070），肠道微生物组通过腐胺与STAT3互作影响结直肠炎癌转化进程中固有层B细胞表型及功能的机制研究，20万，2023/01－2025/12
2. 横向课题
（1）技术服务（劲远生物），用于预防肺腺癌术后复发的潜在免疫治疗靶标数据库，11万元，2022-2023，结题
（2）技术服务（山东卓越生物技术有限公司），免疫传感器开发，22万，2022-2024，在研
（3）校院学研合作（滨州附院），胃肠黏膜微生物组参与胃炎-胃癌转化过程的作用机制及预测模型，40万，2021-2025，在研
（4）校院学研合作（山东省中医院），益气和营方治疗肉芽肿性乳腺炎的免疫学机制研究，40万，2023-2026，在研
五、主要研究成果
1. 代表性论文
[1] Wang Bin; Zhang Heng; Yang Yonggang; Xu Meiying. Diffusion and filamentous bacteria jointly govern the spatiotemporal process of sulfide removal in sediment microbial fuel cells. Chemical Engineering Journal, 2021 405:126680
[2] Huang Youda; Wang Bin*; Yang Yonggang;Yang Shan; Dong Meijun; Xu Meiying*. Microbial carriers promote and guide pyrene migration in sediments. Journal of Hazardous Materials. 2022 424(Part A):127188
[3] Huang Youda; Hu Wenzhe; Dong Meijun; Yang Yonggang; Yang Xunan; Huang Haobin; Yang Shan; Jia Weibin; Wang Bin*; Xu Meiying*. Cable bacteria accelerate the anaerobic removal of pyrene in black odorous river sediments Journal of Hazardous Materials, 2023 443(Pt B):130305
[4] Panpan Huang; Mengyang Wang; Zixuan Lu; Shaojie Shi; Xia Wei; Chenxiao Bi; Guoyan Wang; Hong Liu; Hu Tao*; Wang Bin*. Putrescine accelerates the differentiation of bone marrow derived dendritic cells via inhibiting phosphorylation of STAT3 at Tyr705. International immunopharmacology, 2023; 116:109739
[5] Xia Wei; Shaojie Shi; Zixuan Lu; Chengyu Li; Xiangping Xu; Jinquan Chai; Xiaofei Liu*; Tao Hu*; Bin Wang*. Elevated enteric putrescine suppresses differentiation of intestinal germinal center B cells. International immunopharmacology, 2024; 128: 111544
[6] Wen Hu, Ruisong Ding, Mengyang Wang, Panpan Huang, Xia Wei, Xingyou Hu, Tao Hu. Side population cells derived from hUCMSCs and hPMSCs could inhibit the malignant behaviors of Tn+ colorectal cancer cells from modifying their O-glycosylation status. Stem Cell Res Ther. 2023;14(1):145.
[7] Ma, Yanchao; Zhan, Shenghua; Lu, Huimin; et al. B7-H3 regulates KIF15-activated ERK1/2 pathway and contributes to radioresistance in colorectal cancer. Cell Death & Dis, 2020, 11(10): 824.
[8] Zhang X, Zhao L, Zhang H, Zhang Y, Ju H, Wang X, Ren H, Zhu X, Dong Y*. The immunosuppressive microenvironment and immunotherapy in human glioblastoma. Front Immunol. 2022 Nov 17;13: 1003651.
[9] Zhang X, Wang G, Gong Y, Zhao L, Song P, Zhang H, Zhang Y, Ju H, Wang X, Wang B, Ren H, Zhu X, Dong Y*. IGFBP3 is induced by the TGF-β/EGFRvIII transactivation mediated Smad2/3 and ERK1/2/c-Jun pathway and contributes to the malignant phenotype of glioblastoma. iScience.2023 Apr 10;26(5):106639.
六、成果转化情况
单细胞生物信息学技术的临床转化，济南斐诺思生物，股份转化（待与学校签订转化合同）